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【CMDE】两款产品通过创新医疗器械特别审批

2020-04-17 465

创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2020年第4号)

 

  依据国家药品监督管理局《创新医疗器械特别审查程序》(国家药监局2018年第83号公告)要求,创新医疗器械审查办公室组织有关专家对创新医疗器械特别审查申请进行了审查,拟同意以下申请项目进入特别审查程序,现予以公示。
  1.产品名称:多分支人工血管覆膜支架系统
   申 请 人:北京华脉泰科医疗器械有限公司
  2.产品名称:金属3D打印骶骨融合体
   申 请 人:北京爱康宜诚医疗器材有限公司
  公示时间:2020年4月16日至2020年4月29日
  公示期内,任何单位和个人有异议的,可以书面、电话、邮件等方式向我中心综合业务部反映。
  联 系 人:李文霞
  电话:010-86452913
  电子邮箱:gcdivision@cmde.org.cn
  地址:北京市海淀区气象路50号院1号楼202室

                                         国家药品监督管理局
医疗器械技术审评中心
二十一点手机版app下载 2020年4月16日

以下是致众整理的2020年通过创新审批产品汇总: